.

.

Rekombináns Humán ATP-kötő kazetta al-család Egy tagja 1 (ABCA1), részleges (Rekombináns Fehérje)

Rekombináns Humán ATP-kötő kazetta al-család Egy tagja 1 (ABCA1), részleges (Rekombináns Fehérje)

HUF 5494.50
Készleten

Gene Name : ABCA1; TGD; ABC1; CERP; ABC-1; HDLDT1; ABC1, CERP.Syn Name : Rekombináns ATP-kötő kazetta al-család Egy tagja 1 (ABCA1), részleges.ATP-kötő kazetta al-család Egy tagja 1; ATP-kötő kazetta szállító 1; ABC-1. ATP-kötés 1. kazetta Koleszterin efflux szabályozó fehérje ; membrán-kötött.ATP-kötő kazetta szállító A1; koleszterin efflux szabályozó fehérje.Forrás : E. Coli, vagy Élesztő.Tisztaság : >90%; *Címke Információk : A címkézett; *Faj : a Homo sapiens (Emberi).Tároló Puffer : PBS p H 7.4, 50% - os glicerin.Tárolás : Tárolja a -20 fokos C. hosszabb tárolás, bolt -20 vagy -80 fokos C. INGYENES-8 GB-USBDrive ezt az elemet.Napirendi pont a kutatás használ.NEM a diagnosztikai/terápiás eljárás. *Forma : Ez az elem megköveteli az egyéni termelés átfutási idő között 5-9 hét.Mi lehet egyéni előállítani szerint az előírások.; *Csatlakozási# : NP_005493.2; NM_005502.3; O95477; *NCBI Összefoglaló : A membrán-hoz kapcsolódó által kódolt fehérje ez a gén tagja a superfamily az ATP-kötés kazetta (ABC) szolgálnak.ABC fehérjék közlekedési különböző molekulák át, extra -, valamint az intracelluláris membránok.ABC gének vannak osztva, hét különböző subfamilies (ABC1, MDR/KOPPINTSON a ikonra, MRP, ALD, OABP, GCN20, Fehér).Ez a fehérje egy tagja a ABC1 alcsalád.Tagjai a ABC1 alcsalád alkotják az egyetlen nagy ABC alcsalád talált kizárólag a többsejtű eukaryotes.A koleszterin, mint a szubsztrát, ez a fehérje a funkciókat, mint egy cholesteral efflux pumpa a sejtek lipid eltávolítása út.Mutációk ez a gén összefüggésbe hozták Tangier ez a betegség familiáris magas sűrűségű lipoprotein hiány. [által nyújtott Ref Seq, Jul 2008]; *Uniprot Összefoglaló : Funkció : c AMP-függő, illetve mutatja-érzékeny anion szállító.Kulcs kapuőr befolyásoló intracelluláris koleszterin közlekedés.Alegység szerkezet : Együttműködik MEGF10. Ref.11 Subcellular helyszín : Membrán; Multi-pass membrán fehérje Ref.13 Ref.14. Szövet specifikusság : széles Körben kifejezve, de a legtöbb bőséges a makrofágok.Indukció : a bakteriális lipopolysaccharides (LPS).LPS szabályozza kifejezés keresztül máj X receptor (LXR) -független mechanizmus.Elnyomta ZNF202. Ref.10 Domain : Multifunkcionális polipeptid két homológ részre, egyenként egy hidrofób membrán-rögzítő domain egy ATP kötés kazetta (ABC) domain.Poszt-transzlációs módosítás : Foszforiláció a Ser-2054 szabályozza foszfolipid efflux.Palmitoylation által DHHC8 elengedhetetlen a membrán lokalizáció.Részvétel a betegség : Hibák ABCA1 vagy mert a magas sűrűségű lipoprotein hiány 1-es típusú (HDLD1) [MIM : 205400]; más néven analphalipoproteinemia vagy Tangier-betegség (TGD).HDLD1 egy recesszív zavar chara.

R

Hasonló termékek a kategóriában